Dekorativní mech – struktura, znaky, odrůdy, rozmnožování. Část 2 – – expert-sergeferrari.cz
Ostatní trvalky

Dekorativní mech – struktura, znaky, odrůdy, rozmnožování. Část 2

4 Podtřída zelené mechy (bryidae). Struktura. Reprodukce. Původ mechorostů.

Mezi rysy této podtřídy patří: 1) přítomnost dobře vyvinutého vláknitého protonema, na kterém se tvoří výhonky; 2) přítomnost středního žebra v listu, i když je listová čepel jednovrstvá; 3) komplexní struktura sporogonia, sestávající z pouzdra, stonku a haustoria; 4) přítomnost peristomu a sloupce dosahujícího vrcholu v krabici.

Podílejí se na tvorbě vegetačního krytu v mírných a chladných oblastech, tvoří tundrové bažiny a bažinaté lesy tajgy na rozsáhlých územích; Většina druhů je omezena na stinná, vlhká stanoviště.

Vývoj gametofytu začíná klíčením spor. Výtrusy všech zelených mechů jsou mikroskopicky malé a obsahují chloroplasty a kapičky oleje. Dělení spor začíná vytvořením výrůstku, tzn. První buňka mladého gametofytu je pokryta pouze tenkým intinem, a proto je zcela závislá na vnějším prostředí.

U řady druhů získala protonema díky vlastnostem jejich stanoviště rysy vysoké specializace. Proto u evropského druhu Schistostega pennata, který žije v jeskyních, tmavých skalních štěrbinách a dutinách stromů, září protonema nazelenalým fosforeskujícím světlem. Má plazivé zelené nitě, ze kterých vybíhají svislé nitě, zakončené jednovrstvou vodorovnou deskou. Každá buňka této desky má tvar bikonvexní čočky; horní část je kulovitě konvexní a spodní část je trychtýřovitá, obsahující 4-6 chloroplastů. Horní povrch článku, lámající slabé sluneční paprsky, je zaměřuje na spodní stranu článku. Chloroplasty částečně absorbují tyto koncentrované paprsky a částečně je odrážejí, což způsobuje nazelenalou záři. Protonema jávského epifytického mechu má velmi unikátní strukturu. efemeropsis (Ephemeropsis tjibodensis); má světle zelené nitě rozprostírající se podél listu jiné rostliny, s krátkými, hojně se rozvětvujícími tmavě zelenými fotosyntetickými vlákny, které se z nich táhnou nahoru. Spolu s nimi existují dlouhá, nerozvětvená hygroskopická vlákna, která absorbují vzdušnou vlhkost, a krátká bezbarvá vlákna, která plní funkci přichycení. U většiny mechů se na protonemě objeví více pupenů, které tvoří listnaté výhonky, tzn. protonema plní funkci vegetativního rozmnožování.

Zajímavé:
Phloxové choroby a jejich léčba.

Největší mechy dosahují délky 20-30 cm, mezi ně patří kukushkin len (Polytrichum), fontinalis (Fontinalis). Některé australské druhy rodu dawsonia (Dawsonia) dosahují délky 50 cm a zpravidla tvoří husté trsy. Mechy mají nejrozmanitější typ větvení a mladé výhonky nevznikají v paždí listu, ale pod listem, odděleně od jeho základny. Některé druhy mají dlouhé tlusté oddenky, hojně pokryté rhizoidy. Postranní větve u některých druhů rostou neomezeně, zatímco u jiných mají omezený růst. Uspořádání postranních větví může být střídavé, spirálovité, vícevrstvé. Charakter větvení je ovlivněn uložením pohlavních orgánů (apikální, laterální). Vzácné mechy se nerozvětvují, například len kukačka. Listy jsou jednoduché, skládají se ze široké, někdy převislé báze a celé listové čepele nejrozmanitějších tvarů – oválné, vejčité, kopinaté.

Povrch listu je často pokryt papilami, což listům dodává sametový pocit. Slabé paprsky světla dopadají na nerovný povrch plechu, částečně se odrážejí a dopadají na další plech a z něj na třetí. Výsledkem je, že jeden sluneční paprsek může dosáhnout povrchu několika listů. Podobný reflexní efekt vytvářejí okrajové bezbarvé buňky, které u mnoha druhů tvoří bělavý lem.

U pouštních exemplářů je nejen vyčnívající žilka, ale celý povrch listu hustě pokrytý chloupky, které jsou schopny absorbovat vlhkost z atmosféry. Vnitřní struktura listů většiny druhů zelených mechů je poměrně jednoduchá. Listová čepel je nejčastěji jednovrstvá a pouze v oblasti žíly je vícevrstvá; u některých druhů však mají listy poměrně složitou strukturu. Příkladem může být kukushkin len (Polytrichum commune). Jeho listy na spodní straně jsou pokryty epidermis se silnostěnnými buňkami. Nad epidermis jsou vysoce ztluštělé buňky mechanické tkáně a nad nimi tenkostěnný parenchym. Z něj kolmo vzhůru vybíhají jednovrstvé desky, které se táhnou v podélných řadách po celém plechu (pouze samotný okraj plechu je zbaven). Buňky těchto desek obsahují velké množství chloroplastů, proto se jim říká asimilátory. Vzdálenosti mezi asimilátory jsou mikroskopické; Podle principu vzlínavosti voda z prostředí rychle vyplní tyto prostory a je pevně držena asimilátory. Asimilátory tedy plní i roli zásobování vodou. Při sušení se list stočí na horní stranu; list se změní na trubici, v jejíž dutině jsou umístěny asimilátory; proto se vlhkost mezi nimi nevypařuje.

Zajímavé:
Krásné a chutné: jakou zeleninu lze vysadit v květinové zahradě.

U rostlin na suchých stanovištích se mohou na listech a stoncích vyvinout zelené nebo bezbarvé parafýzy – jednořadé nitě nebo jednovrstvé plotny, které mají schopnost aktivně absorbovat vlhkost. Někdy četné parafýzy dávají rostlinám stříbřitý odstín.

Stonky většiny druhů mechů mají tři části: epidermis, kortex a centrální axiální válec neboli centrální provazec. Pokožce chybí kutikula a neobsahuje průduchy. Kůra se skládá převážně z periferního živého mechanického pletiva a vnitřního parenchymu, často proraženého stopami listů. Přítomnost dobře vyvinutého mechanického pletiva poskytuje rostlině oporu a možnost vertikálního uspořádání výhonů. V centrální části stonku jsou nejčastěji špatně diferencované vodivé tkáně tvořené tenkostěnnými prosenchymatickými buňkami. U některých druhů kukačky je pozorována specializace tkání centrálního svazku. Uprostřed je tkáň vodivá, skládající se z podlouhlých, poměrně silnostěnných buněk se šikmými příčnými přepážkami. Tato tkáň, často nazývaná xylem, je pouze podobná xylému jiných vyšších rostlin, protože je charakteristická pro pohlavní generaci a ne pro sporofyt. Na periferii tkáně vedoucí vodu je prstenec živých tenkostěnných buněk bohatých na škrob – škrobová vagína. Plní funkci úložiště. Mezi kůrou a škrobonosnou pochvou jsou skupiny tkáňových oblastí, které vedou organické látky; Vzhledově se jeho prvky podobají sítovým buňkám. Tato tkáň je podobná floému.

Na vyvinutém gametofytu se tvoří reprodukční orgány – archegonie a antheridia. Jak již bylo uvedeno, některé druhy mechů jsou jednodomé, jiné jsou dvoudomé. Dvoudomost mechů je však zjevně relativní, protože samičí a samčí exempláře se mohou vyvíjet na stejné protonémě. Pozorování ukazují, že při vývoji protonémy v podmínkách nedostatečné výživy se na ní tvoří samčí gametofyty a při dobré výživě samičí gametofyty. U mnoha druhů dvoudomých mechů jsou samčí exempláře mnohem menší než samičí (někdy 5-6krát), např. Splashnum (Splachnum), dicranum (Dicranum), funarii (Funaria). U některých druhů mechů dochází k morfologické diferenciaci na generativní a vegetativní výhonky, přičemž antheridiové výhony se liší ve větší míře než archegonální; ostatní druhy tento rozdíl nemají. Antheridiální výhonky mají kromě listů (často širokých a barevných) parafýzy, které dokážou absorbovat a zadržovat vlhkost. První antheridium, které se objeví, se vyvine z apikální buňky a tím zastaví další růst výhonku. Výjimkou je len kukačka. Jeho antiridia se objevují pouze v paždí listů, takže na jeho samčím výhonu je vidět několik antheridiových růžiček z minulých let (viz obr. 30). Archegonální výhony, téměř k nerozeznání od vegetativních výhonků, vyvíjejí na vrcholu parafýzy, které archegonii chrání. První archegonie se vždy vyvíjí z apikální buňky. Typická je stavba archegonia a antheridia. (Všem skupinám vyšších rostlin, které mají typické archegonium, se odedávna říkalo archegoniální rostliny. Patří sem mechorosty, členovci, lykofyty, křídlatky, psiloty a nahosemenné rostliny.)

Zajímavé:
Dekorativní cibule: fotografie, jména, výsadba a péče.

K hnojení dochází za deště nebo silné rosy. Sporogonie se začíná vyvíjet ze zygoty. Nejprve se vytvoří haustorium, pak tobolka a jako interkalární se objeví stopka, která usnadňuje lepší rozptyl spor. Haustorium, které je uloženo v tkáni gametofytu, se u některých druhů skládá z homogenních buněk, u jiných druhů jsou povrchové buňky haustoria rozšířeny do papil jako kořenové vlásky. U některých druhů se z těchto buněk vyvinou dlouhé, větvící se mnohobuněčné chlupy podobné rhizoidům. Jsou fyziologicky aktivní a plní funkci vstřebávání vody a živin. Haustorium přechází ve stopku, která se skládá ze spíše specializovaných tkání: z periferie jsou silnostěnné buňky mechanické tkáně, pak parenchym kůry a ve středu je provazec prosenchymálních buněk, které plní vodivou funkci . U mnoha druhů mechů se stonek na vrcholu rozšiřuje a tvoří apofýzu. Schránka se skládá z urny a víka; hranice mezi nimi je patrná ve formě malé drážky. Uprostřed urny je sloup sahající až k jejímu vrcholu. Skládá se z prosenchymálních buněk vodivé tkáně a poskytuje vyvíjejícím se sporám vodu a živiny. U většiny zelených mechů se sloupec v horní části urny mění ve vodorovnou desku – epifragmu, která se svými okraji opírá o stěnu schránky; méně často není epifragma, například u funárií. Povrch pouzdra je pokryt kutinizovanou epidermis. Ve spodní části pouzdra epidermis obsahuje málo, ale typických průduchů. To naznačuje, že sporofyt byl jednou více vyvinut a možná žil jako samostatná rostlina. Pod epidermis jsou 2-3 vrstvy vodonosné hypodermis, sestávající z tenkostěnných buněk. Asimilační tkáň přiléhá k hypodermis, sporofyt se tedy částečně živí samostatně. Mezi stěnou a sloupem se nachází sporangium ve tvaru dutého válce. Buď těsně přiléhá ke stěně, nebo je zavěšena na zelených nitích. Ve sporangiu se tvoří pouze jedna spora. Než dozrají, stěna sporangia a sloupec jsou zničeny a spory vyplňují celou dutinu urny. Do této doby je horní část krabice oddělena a odhozena ve formě víka. K otevření krabice dochází v důsledku skutečnosti, že se na okraji víčka a urny pod epidermis vytvoří prstenec. Skládá se z několika vrstev tlustostěnných buněk obsahujících větší či menší množství hlenu. U některých druhů mechů dochází k slévání klobouku za vlhkého počasí, kdy v důsledku silného nabobtnání hlenu buňky 2-3x zvětší svůj objem a způsobí natažení a protržení prstence. U jiných druhů dochází k otevření víka za suchého počasí. Buňky, které neobsahují hlen, se zmenšují rychleji než prstencové buňky a v tomto místě dochází k prasknutí.

Zajímavé:
Verbena: vlastnosti pěstování na zahradě.

Otevřená kapsle všech zelených mechů má okraj – peristome; může být jednoduchý nebo dvojitý. Typy peristomu, jak ve struktuře, tak v povaze formace, jsou velmi četné. Peristome může mít vzhled denticles, řasinek nebo síťky; sestávají z jedné nebo více buněk nebo pouze ze stěn prstencových buněk. To, co má peristome všech zelených mechů společné, je jeho hygroskopičnost; ve vlhkém počasí zpeřený bobtná a zaujímá vodorovnou polohu, přitahuje okraje tobolky směrem ke středu. Dentikuly periistomu překrývají epifragma a pokrývají celé pouzdro. U druhů, které nemají epifragma, jsou peristomální zubatiny dlouhé a uzavírajíce své vrcholy, uzavírají také vchod do urny. V důsledku toho peristome zabraňuje pronikání vlhkosti do tobolky a zabraňuje spórům ve slepování a hnilobě. Za suchého počasí se zubatiny peristomu ohýbají směrem ven a nebrání výtrusům v rozlití. Šíření výtrusů usnadňuje stéblo, které je u většiny druhů mechů relativně malé, ale u některých může přesáhnout velikost gametofytu 5, 10 a dokonce 20krát, například u splachnum, buxbaumia a funaria. . Noha nese pouzdro vzhůru a kýváním podporuje uvolňování spór.

druhy polytrichum (Polytrichum), dicranum (Dicranum) a hypnum (Hypnum) se velkou měrou podílejí na složení půdního pokryvu severských jehličnatých lesů a bažin. Rozsáhlá rodina brium (Bryum) je rozšířen v lesích a bažinách všech kontinentů. Rod tortula (Tortula) je omezena na suché oblasti; Některé druhy jsou stepní, jiné pouštní. Některé druhy rodu špinavý (Grimmia) často průkopníkem vegetace na skalách a skalách a druhů rakamitrium (Rhacomitrium) jsou hojně zastoupeny ve skalních tundrách. Většina druhů zeleného mechu je omezena na lesy severní polokoule.

Původ. Jak ukazuje přehled oddělení mechorostů, tato skupina má mnoho společných znaků, především převahu gametofytické generace v životním cyklu. Existují dvě skupiny názorů na původ tohoto zvláštního životního cyklu. Podle široce rozšířeného názoru měly formy předků všech vyšších rostlin izomorfní sled generací, z nichž každá vedla nezávislý životní styl. Následně mechorosty následovaly cestu redukce sporofytu, což vedlo ke ztrátě jeho nezávislosti. Nasvědčuje tomu přítomnost ve sporogonii některých mechorostů redukovaných průduchů, vodivých pletiv ve sloupci a stonku mechů, případy klíčení haustorií přes pletivo gametofytu do půdy a vývoj rhizoidů na jejím povrchu. V důsledku významné redukce byla celá generace zredukována na orgán produkující spory. Naopak, sexuální generace se ukázala být vedoucí v životním cyklu; ačkoli dávala velkou rozmanitost forem života, nikdy nemohla zaujmout dominantní postavení na Zemi. Podle jiných představ dal vznik mechorostům, stejně jako všem ostatním archegonálním rostlinám, zelené řasy z řádu Chaetophoraceae. Měli heterotrichiální stélky a širokou škálu vývojových cyklů. Jeden mechorost vznikl z řasy, která měla izomorfní generační změnu s následnou redukcí sporofytu. Ostatní mechorosty zdědily vývojový cyklus s převahou gametofytů od samého počátku.

Zajímavé:
Vlastnosti péče o dvouleté rostliny.

Jsou tak rozpoznány dvě nezávislé cesty vývoje mechorostů s původně odlišnými typy reprodukčních cyklů. Uznání chaetoforans jako rodové skupiny mechorostů umožňuje řadě autorů předpokládat nezávislost původu a paralelního vývoje stélků a listo-stonkových forem. Podle jejich představy vedl další vývoj plazivých úseků heterotrichiálních chaetoforanů ke vzniku stélových životních forem Marchantiaceae a Metzgeriaceae. Obecnou linií však byla přeměna vzestupných částí těla chaetoforanů, která vedla k samostatnému vzniku listových stvolů Jungermanniaceae a mechů. Tato interpretace odstraňuje kontroverzní problém nadřazenosti stélků nebo listových stopkových forem a uznává pravděpodobnost jejich současného výskytu. Podle moderních představ bryologů se tedy uznává nezávislá tvorba játrovek, mechů a zřejmě i anthocerotů. V každé skupině probíhal vývoj také paralelními cestami. U játrovek se to projevilo vznikem dvou řádů – Marchantiaceae a Jungermanniaceae. Jungermanniaceae zase spojují stélku Metzgeriaceae a listový stonek Jungermanniaceae, které pravděpodobně vznikly ze společného předka, ale následně se vyvíjely nezávisle na sobě. V rámci třídy mechů vedly samostatné vývojové linie ke vzniku mechů zelených, sphagnum a andreic.

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

Back to top button
expert-sergeferrari.cz